Dorela Kroni, Author at StemGen Partners

Dorela Kroni

27/Sep/2023

Të gjitha testet qe nevojiten për të

përballuar në mënyre të sigurt cdo fazë të

konceptimit dhe shtatezanise: per nje udhëtim paqësor deri në lindje.

OrizzonteNascita është program i krijuar nga Eurofins Genoma që shoqëron prindërit e ardhshëm në çdo fazë të rrugëtimit drejt lindjes: nga dëshira për të zgjeruar familjen deri në lindjen e një fëmije.

Me testet tona gjenetike, ju mund të përjetoni një shtatzëni të qetë dhe pa rrezik. Zgjidhni fazën e udhëtimit në të cilin jeni nga ato më poshtë dhe zbuloni testet më të përshtatshme për nevojat tuaja.

NE DO TË DONIM TË KISHIM NJË FËMIJË
NE PO TENTOJMË TË KEMI NJË FËMIJË, POR REZULTON PA SUKSES
NE NUK MUND TË KEMI FËMIJË DHE DO TË DONIM TË KISHIM RIPRODHIM TË ASISTUAR
NE JEMI NË PRITJE TË NJË FËMIJE
NE TASHMË KEMI NJË FËMIJË

NE DO TË DONIM TË KISHIM NJË FËMIJË

GeneScreen

NE PO TENTOJMË TË KEMI NJË FËMIJË, POR REZULTON PA SUKSES

GeneScreen, Karyotype testing, Cystic Fibrosis, Fragile-X testing, Test for thrombophilia, Test for microdeletion of the Y chromosome

NE NUK MUND TË KEMI FËMIJË DHE DO TË DONIM TË KISHIM RIPRODHIM TË ASISTUAR

GeneScreen, Karyotype testing, Cystic Fibrosis, Fragile-X testing, Test for thrombophilia, Test for microdeletion of the Y chromosome, Embryosafe, Endometriome

NE JEMI NË PRITJE TË NJË FËMIJE

PrenatalSafe, GeneSafe, Test for preeclampsia risk, PrenatalScreen, Karyotype testing

NE TASHMË KEMI NJË FËMIJË

BabyNext, GExome

Ndonjëherë, që sëmundja të shfaqet, mjafton të trashëgohet një alele e vetme e mutuar nga njëri prej dy prindërve: në këtë rast bëhet fjalë për sëmundje autosomale dominante. Me “dominant” nënkuptojmë se ndryshimi i vetëm njërës nga dy kopjet e atij gjeni është i mjaftueshëm për të shkaktuar sëmundjen. Prandaj, një prind që mbart një kopje të mutuar të njërit prej gjeneve është vetë i sëmurë dhe në çdo konceptim ka një rrezik 50% (një në dy) për të pasur një fëmijë të sëmurë, pavarësisht nga gjinia e fëmijës së palindur.

Fertilitet nënkupton aftësinë e një individi ose një çifti për t’u riprodhuar, d.m.th. aftësia e një gruaje për të ovuluar dhe e një burri për të prodhuar spermatozoid aktive të një cilësie të mjaftueshme për të fertilizuar vezën.

Mund të jenë disa faktorë që ndikojnë në fertilitetin e burrit, gruas ose çiftit.

Mosha: Fertiliteti mashkullor fillon të bjerë rreth moshës 40 vjeçare, megjithëse cilësia dhe sasia e spermës mund të bjerë para kësaj moshe.
Shëndeti: Obeziteti mund të ndikojë në prodhimin e spermës dhe cilësinë e spermës.
Mënyra e jetesës: Faktorë të tillë si duhani, alkooli, përdorimi i drogës dhe ekspozimi ndaj kimikateve mund të ndikojnë në cilësinë e spermës.
Sëmundjet: Diabeti, varikocelat, sëmundjet e testikujve, çrregullimet e tiroides si dhe infeksionet mund të ndikojnë në prodhimin e spermës dhe cilësinë e spermës.

Mosha: Fertiliteti i femrës fillon të bjerë rreth moshës 30-vjeçare dhe bie me shpejtësi pas moshës 35 vjeçare.
Shëndeti: Pesha e tepërt (obeziteti) ose pasha trupore shumë e vogël mund të shkaktojë ndryshime hormonale që e bëjnë më të vështirë ngjizjen.
Mënyra e jetesës: Faktorë të tillë si duhani, alkooli, përdorimi i drogës dhe ekspozimi ndaj kimikateve mund të ndikojnë në fertilitet.
Përdorimi i disa medikamenteve dhe sëmundjet: për shembull, endometrioza, PCOS (sindroma e vezores policistike), çrregullimet e tiroides, infeksionet, cistat ovariane, si dhe diabeti mund të pengojnë fertilitet.
Infeksionet: Disa infeksione si klamidia dhe gonorrea mund të shkaktojnë probleme të infertilitetit.
Faktorët gjenetikë: Disa sëmundje gjenetike mund të ndikojnë në fertilitetin.
Stresi: Stresi kronik mund të ndikojë në ovulimin dhe prodhimin e hormoneve.

Dorela Kroni

19/Sep/2023

Kontrolli i fertilitetit

Konsidetohet infertilitet sipas Organizatës Botërore të Shëndetit (OBSH) dhe definohet si mungesë e konceptimit të një shtatëzanie pas 12-24 muajsh të mardhënies seksuale të pambrojtur.

Analizat klasike që kryhen janë:

Kariotipi

Kariotipi lejon kërkimin e anomalive kromozomale të lidhura me infertilitetin meshkullor ose femëror.

Analizat shtesë:

Meshkuj:

Fibroza Cistike
Mikrodelecioni i kromozomit Y

Femra:

Trombofilia
X Fragile

Meshkuj në rast të:

Azospermisë
Astenospermisë

Femra në rast kur:

Identifikohen anomali të poliabortivitetit, ovari policistik, disfunksion ovarian

Kryhet në rastet:

Me abort rekurent
Vështirësi e implantimit
Cikle ovoluese
Strukturë endometriale
Rezervë e ulët ovariane

Eshtë test që vlerëson alterimin e mikrobiomës endometriale dhe ndihmon mjekun specialist që të vendos kur është moment i duhur për të transferuar embrionin.Nëse rezultati i testit sugjeron për disbiozë ose prani patogjene, propozohet të bëhet terapi përpara se të transferohet embrioni.

Analizon praninë e disa gjeneve që përfshihen në hapat që janë kritik për receptivitetin kritiki e murit të mitrës (endometrit). Ky test ndihmon mjekun për të identifikuar dritaren e duhur të implantimit. Në përmjet këtij testi reduktohet rreziku i dështimit të impantimit dhe rritet shansi për një shtatëzani.

Gratë që i janë nënshtruar cikleve PMA pa sukses (gjithashtu me konfirmim të embrioneve euploide)
Gratë me endometrium te hollë
Gratë në ciklin e pare të PMA për të maksimizuar mundësinë e suksesit

Rezultati ne 14 dite pune

Dorela Kroni

14/Sep/2023

TESTI NUTRIGJENETIK PËR TË
PARANDALUAR SËMUNDJET
DHE PËR TË RRITUR
PERFORMANCËN SPORTIVE.

Me Nutrinext është e mundur
të identifikohen intolerancat,
të zvogëlohet rreziku i lëndimeve
të muskujve dhe të rivendoset shëndeti dhe aftësia fizike.

Nutrigjenetika studion mënyrën se si secili prej nesh reagon ndaj molekulave të pranishme në ushqim.

Çdo individ ka ADN-në e tij, e cila kushtëzon reagimin e organizmit ndaj ushqimeve të ndryshme dhe rrjedhimisht efektin në shëndet. Në fakt, në prani të një defekti gjenetik, ushqimet dhe lëndët ushqyese të futura me dietën e përditshme mund të mos asimilohen siç duhet.

Prandaj, studimi i ADN-së së dikujt është një mjet efektiv për të kuptuar se cilat ushqime janë më të përshtatshme për trupin tonë dhe cilat na mbajnë të shëndetshëm.

Për të identifikuar predispozitat ndaj patologjive të ndryshme që lidhen me të ushqyerit.
Për të identifikuar çdo intolerancë dhe reagim negativ të trupit tonë ndaj ushqimeve të caktuara.
Për të rifituar formën fizike, zvogëloni rrezikun e lëndimeve të muskujve dhe maksimizoni rezultatet gjatë stërvitjes.

Nutrinext është një mjet më shumë për të përmirësuar cilësinë e jetesës tuaj dhe për të korrigjuar të gjitha aspektet që lidhen me të ushqyerit.

Pas dërgimit të mostrës në laboratorin tonë, ju do të merrni raportin tuaj në vetëm dhjetë ditë pune.

Mjedisi rrethues, abstenimi ose marrja e disa substancave të futura çdo ditë me dietë (të tilla si lëndë ushqyese, suplemente ushqimore, barna etj.) në fakt mund të ndërhyjnë në predispozicion për disa patologji, duke parandaluar shfaqjen e tyre, trajtimin e tyre ose thjesht duke na mbajtur në shëndet të mire.

Duke kuptuar më mirë efektin që kanë lëndët ushqyese në përbërjen tonë të veçantë gjenetike, ne mund të ushtrojmë kontroll efektiv mbi cilësinë dhe jetëgjatësinë tonë.

Me Nutrinext është e mundur të zbulohen keqfunksionimet në trup për shkak të një diete jo të personalizuar, si intolerancat, problemet kardiovaskulare dhe sëmundjet metabolike.

Vetëm me studimin e strukturës sonë gjenetike, ne mund të kuptojmë plotësisht se cilat ushqime janë më të përshtatshme për trupin tonë dhe të përmirësojmë gjendjen tonë shëndetësore.

Testet Nutrinext janë bërë për t’i kryer vetë: mund t’i kryeni ku të dëshironi, në qetësi të plotë. Nuk ka më shqetësime dhe stres nga pritjet e gjata. Pas dërgimit të mostrës tuaj në laboratorin tonë, ju do të merrni rezultatet e testit tuaj në vetëm dhjetë ditë dhe do të jeni në gjendje të keni më shumë kontroll mbi shëndetin dhe cilësinë e jetës tuaj.

Shëndeti juaj në majë të gishtave.

Dorela Kroni

13/Sep/2023

PSE SEKUENCIM I TË GJITHA GJENEVE?

Sëmundjet me një shkak të trashëguar nuk janë të rralla. Historikisht, çrregullimet gjenetike janë diagnostikuar nga vlerësimi klinik i simptomave. Megjithatë, për pacientë të caktuar, kombinimi i simptomave nuk i lejon klinicistit të përcaktojë me saktësi një diagnozë të mundshme. Si të tilla, ka ende shumë raste të trashëguara që kanë gjene shkaktarë të paidentifikuar.
GExome është një test gjenetik inovativ që analizon 20,000 gjenet, duke identifikuar ndryshimin gjenetik që shkakton çdo sëmundje.

Zbulimi në kohë i ndryshimeve gjenetike paraqet një mundësi të rëndësishme parandalimi, sepse mundëson aplikimin e rrugëve më të përshtatshme terapeutike dhe mundëson planifikim më të mirë shëndetësor.

Shumica e testeve gjenetike përqendrohen në një gjen të vetëm ose një nëngrup të vogël, dhe anomalia shpesh shkon e pazbuluar. Nga ana tjetër, me GExome, dyshimet tuaja më në fund do të gjejnë një përgjigje.

Shumë teste gjenetike kufizojnë investigimin në gjenin me interes. Gexome, nga ana tjetër, ofron një zgjidhje të avancuar teknologjike dhe njëkohësisht investigon më shumë se 20,000 gjene me një kampion të vetëm gjaku: është thelbësor në diagnostikimin e një patologjie, sepse zgjeron pamjen klinike, duke mos u kufizuar më vetëm në vëzhgimin e thjeshtë të simptomave të pacientit.

Është një test high-tech.

I PËRSHTATUR PËR NEVOJAT E PACIENTIT

Testi ështe i dobishëm kur të dy prindërit biologjik janë të pranishëm dhe duan të dinë të gjitha ndryshimet që shkaktojnë çrregullime gjenetike.

Testi është një opsion kur njëri ose të dy prindërit biologjik nuk janë të pranishëm.

Testi Trio përdoret kur ekografia gjatë shtatëzanisë zbulon një anomali që sugjeron fuqimisht se ekziston një etiologji gjenetike themelore. Ky test shpesh sugjerohet pasi analiza e microarray kromozomale fetale ose teste të tjera prenatale nuk kanë arritur në një diagnose.

KUPTIMI REZULTATEVE GExome

JANË TRE LLOJE TË MUNDSHME TË REZULTATEVE QË TESTI MUND TË GJEJË GJATË ANALIZIMIT TË EXOMËS:

REZULTAT POZITIV

Një ndryshim që shkakton sëmundje u identifikua në gjenin/rajonin e interesit.

REZULTAT I PAQARTË

Një ndryshim u zbulua në gjenin/rajonin e interesit, por aktualisht, nuk ka informacion të mjaftueshëm në literaturën mjekësore për të ditur nëse ky është një ndryshim që shkakton sëmundje apo nëse ky është një variacion normal në popullatë.

REZULTAT NEGATIV

Asnjë ndryshim që shkakton sëmundje nuk u zbulua në gjenin/rajonin e interesit.

Një test i vetëm nuk mund të zbulojë gjithmonë të gjitha ndryshimet e mundshme gjenetike që përdorin një gjendje të caktuar gjenetike. Prandaj, rezultatet negative nuk përjashtojnë plotësisht praninë e një sëmundjeje. Mund të kërkohen testime të mëtejshme për të konfirmuar një rezultat negativ.

GJETJET TË RASTËSISHME

GExome ndonjëherë mund të zbulojë një ndryshim në ADN-në e një personi që nuk lidhet me arsyen e dërgimit të mostrës për testim. Nëse ky ndryshim është i rëndësishëm nga pikëpamja mjekësore (p.sh. rreziku i shtuar për kancer ose sëmundje të zemrës), ai quhet një gjetje e rastësishme. Është opsionale të merren rezultate mbi gjetjet e rastësishme.

EUROFINS GENOMA GROUP i përmbahet “American College of Medical Genetics and Genomics (ACMG) Recommendations for Reporting of Incidental Findings”. GExome raporton vetëm variante patogjene në gjene, të listuara në udhëzimet e ACMG.

Ne e rekomandojmë GExome në rast të:

Çrregulli gjenetik i pacaktuar me diagnoza të ndryshme.
Çrregullim gjenetik i shkaktuar nga disa anomali.
Çrregullim gjenetik i dyshuar për të cilin nuk disponohet një test i përshtatshëm gjenetik.
Testet gjenetike të kryera më parë pa rezultate të kënaqshme.

Ne rekomandojmë GExome për këdo me:

Sëmundjet e eshtrave dhe indit lidhës
Sëmundjet metabolike të padiagnostikuara
Shkurtësi
Mungesa e imunitetit
Ataksi
Neuropatia
Shurdhësi
Paaftësi intelektuale/vonesa zhvillimore
Kardiomiopatia
Epilepsia
Distrofia muskulare

EKSPERTIZË DHE CILËSI

Këshillim gjenetik i personalizuar me ekspert të gjenetikës në
diskutimin e rezultateve të testeve gjenetike dhe rreziqeve familjare.
Koha e rezultatit: 40-60 ditë pune.

Dorela Kroni

09/Feb/2021

U krijuam ne vitin 2019 ,pas nje qasjeje disa vjeçare analitike dhe praktike ne tregun e sherbimeve shendetesore, ku identifikuam nje nevoje ne rritje nga kerkesat e konsumatorit te sherbimeve shendetesore dhe kerkesat e komunitetit mjekesor dhe shkencor per te ndertuar fillesat e personalizimit te kujdesit shendetesor ndaj pacientit.

E thene ndryshe ,

NE kujdesemi qe te investigojme gjenezen e semundjes se pacientit me qellim te personalizimit te terapise.

NE kujdesemi te investigojme gjenetikisht difekte te ADN-se qe mund te rezultojne ne anomali te papajtueshme per jeten.

NE kujdesemi qe t’ju ofrojme zgjidhje dhe zgjedhje afatgjata per shendetin tuaj dhe familjes tuaj duke mundesuar per te gjitha familjet shqiptare ruajtjen e gjakut te kordonit umbilikal dhe te vete indit te kordonit umbilikal ne banken me historine me te vjeter ne Europe per ruajtjen e qelizave staminale, Banka VITA 34.

NE kujdesemi qe te ofrojme sherbime te fjales se fundit te shkences qe aplikohen vetem ne vendet me te zhvilluara ne bote nga eksperte te larte ne fushen e mjekesise regjenerative. Trajtimi me qeliza staminale nga gjaku periferik eshte nje nga risite qe kemi sjelle ne Shqiperi.

Besoji Shpresat Tuaja Shkences,

Besoji Profesionisteve

Ju mirepresim

Dorela Kroni

07/Jan/2021

Çfarë duhet bërë në rastet e intolerancave dhe alergjive ushqimore në shtatëzani? Cilat jane masat parandaluese që duhen ndërmarrë për të evituar pasojat dhe rreziqet për gruan shtatëzanë dhe për fetusin? Të kuptojmë se kujt i detyrohen alergjitë dhe intolerancat ushqimore,cilat janë simptomat, si ti njohim ato,dhe si ti trajtojmë.

Zbulojmë sëbashku çfarë masash parandaluese duhen ndërmarrë në situata të intolerancave dhe alergjive në shtatëzani.

Para gjithçkaje duhet bërë dallimi i allergjive nga intolerancat. Nëse të parat provokojnë simptoma të menjëherëshme pas marrjes së ushqimit,të dytat mund të manifestohen edhe pas disa orësh apo ditësh. Dhe në fakt alergjia është një reaksion me bazë një reaksion imunitar kundërshtuese ndaj një ushqimi, pra që varet nga përgjigjia e sistemit imunitar, ndërsa intoleranca është një reaksion kundërshtues ndaj ushqimit që ndodh në sajë të mekanizmave te tipit enzimatik,toksik,farmakologjik ose pseudo-alergjik.

Gjatë shtatëzanisë mund të shfaqen për herë të parë alergji apo intoleranca ushqimore: ndodh në fakt që elemnt ushqyes që më përpara nuk jepnin probleme. në këtë fazë mund të provokojnë shqetësime.

Simptomat e Intolerancave dhe Alergjive në Shtatëzani

Para se të gjithave duhen njohur shenjat e alergjive dhe intolerancave ushqimore në shtatëzani, që zakonisht përfshijnë disa nga shqetësimet e listuara:

Prurit, urtikarie,ekzema
Astma, riniti, kolla.
Diarre, nause, konstipacion,dhimbje abdominale, aciditet në stomak
Dhimbje koke,marrje mendsh

Çfarë të bëjmë

Nëse dalloni ndonjërin nga shenjat e rradhitura më lart,sugjerohet ti drejtoheni zgjidhjeve natyrale të përzgjedhura në bazë të tipit të elementit ushques që fajësohet.

Nëse bëheni intolerant ndaj laktozës gjatë shtatëzanisë,do t’ju vijnë në ndihmë farat e susamit, perimet jeshile,frutat e thata,qumështi i sojës të cilat rrisin kalçiumin.Gjithnjë lidhur me kalçiumin në shtatëzani,ekzistojnë produkte të ujit me përmbajtje të lartë kalçiumi dhe qumësht lope pa laktozë. Pra është e qartë që duhen eleminuar ushqimet që përmbajnë laktozë.

Intoleranca ndaj laktozës dhe infertiliteti thuhet që janë të lidhura sepse disa studime mbi intolerancat ushqimore kanë demostruar që mund të provokojnë probleme te keqpërthithjes të disa substancave të rendësishme për fertilitetin, dhe gjatë shtatëzanisë,mund të impaktojnë edhe zhvillimin e fetusit. Prandaj është e rëndësishme të diagnostikohet ky tip intolerance dhe te veprohet në kohë.

Në intolerancat ndaj glutenit duhen marrë karbohidrate pa gluten siç është patatja,orizi dhe misri,buka pa gluten.

Cilado alergji tjeter apo intolerance, në momentin që identifikohen duhen marrë masa për të evituar ushqimet që e shkaktojnë

Çfarë është Nutrinext Intolerance?

Intoleranca ndaj ushqimeve të ndryshme është një reaksion i organizmit tonë ndaj ushqimeve. Ato shoqërohen me simptoma të natyrës intestinale si diarreja dhe gazërat, ose dermatologjike, siç është eczema, por mund të japin edhe lodhje, migrenë ose ndryshim të vlerave hematike.

Testi gjenetik NutriNext nuk ka kundërindikime, kryhet vetëm një herë në jetë dhe nuk ndikohet nga zakone që ju keni apo nëse keni marrë ndonjë bar. Nuk është e nevojshme të kryeni asnjë përgatitje para se të bëni testi

NutriNext vlerëson 7 intolerancat apo papajtueshmëritë e renditura më poshtë, të cilat janë të vetmet që janë të trashëgueshme gjenetikisht:

1. Predispozita ndaj sëmundjes celiake: kjo sëmundje autoimmune vjen si pasojë e reaksionit intestinal nga glutenit (proteinë) që gjendet tek drithërat, elbi dhe thekra. Simptomat përfshijnë diarrenë, aneminë që mund të jetë rezistente ndaj terapisë me hekur oral, shfaqjen e diabetit. Në momentin që kryeni testin NutriNext do ta kuptoni nëse kjo sëmundje do t’ju shfaqet apo jo gjatë jetës.

2. Intoleranca ndaj laktozës: intolerance enzimatike më e zakonshme, që ka të bëjë me paaftësinë për të tretur sheqerin e pranishëm tek qumshti. Sa më shumë ta konsumoni, aq më të rënda simptomat. Testi NutriNext vlerëson nëse pacienti do të zhvillojë një reduktim të enzimave me bazë gjenetike.

3. Intoleranca ndaj fruktozës: është një patologji që na pengon të hamë fruta dhe perime që kanë në përbërjen e tyre fruktozë. I vetmi trajtim i sëmundjes është një dietë e privuar nga ky lloj sheqeri, në mënyrë që të minimizohet prania e tij në organizëm. Konsumi i frutave dhe perimeve me fruktozë në rast se keni intolerancë ndaj këti sheqeri sjell dëme në mëlçi dhe veshka.

4. Ndjeshmëria ndaj kafeinës: NutriNext identifikon predispozitën që keni për ta metabolizuar shpejt apo ngadalë kafeinën që gjendet tek kafja, çaji ose çokollatat, për të përcaktuar dozën ditore të saj.

5. Ndjeshmëria ndaj alkoolit: në rastet nuk e metabolizon alkoolin si duhet shfaqen simptoma si bllokimi nazal dhe skuqja e lëkurës.

6. Ndjeshmëria ndaj nikelit: nikeli ndodhet tek ushqime si veza, vajërat vegjetalë dhe pothuajëse në çdo artikull që prekni: çelësa, monedha, etj. Reaksionet e mbindjeshmërisë ndaj nikelit mund të jenë dermatitis ose me natyrë sistemike (fryrje e barkut, të përziera, dhimbje koke).

7. Ndjeshmëria ndaj sulfiteve: sulfitet gjenden tek frutat e thata, marmalatat, lëngjet e frutave, konservat dhe është një nga ndjeshmëritë më të vështira për t’u përcaktuar.

Masa Parandaluese

Masat parandaluese janë thelbësore dhe me siguri ndjekja e një regjimi ushqimor të ekuilibruar do të ndihmonte shumë. Për të kuptuar predispozionin gjenetik për të zhvilluar alergji apo intoleranca ushqimore gjatë shtatëzanisë mëra më e sigurtë është kryerja e testit gjenetik NUTRINEXT .Testi gjenetik NutriNext nuk ka kundërindikime, kryhet vetëm një herë në jetë dhe nuk ndikohet nga zakone që ju keni apo nëse keni marrë ndonjë bar. Nuk është e nevojshme të kryeni asnjë përgatitje para se të bëni test

Identifikimi eventual i elementëve ushqyes ndaj të cilëve gruaja shtatëzënë është intolerante ose alergjike lejon që këto elementë të evitohen nga dieta ushqimore duke evituar kështu edhe çrregullimet shoqëruese.Për të evituar krijimin e mungesave ushqimore do të ishte e rekomanduar të këshilloheni me një mjek dhe të merrni një diete ushqyese e përshtatëshme duke integruar nëse gjykohet e domosdoshme edhe elementin e fajësuar.

Gjithashtu hidratimi është shume i rëndësishëm dhe po ashtu higjena e ushqimeve që konsumohen. Krahas kësaj preferohen ushqime integrale dhe ushqyes analergjik siç është peshku,orizi,qumështi i dhisë,mishi i bardhë. Më rrezikues për alergjine konsiderohet veza,djathrat,luleshtrydhet,kakao.

Dorela Kroni

03/Dec/2020

Mutacionet Germinale dhe Somatike.Cila eshte diferenca?

Kanceri ndodh nga mutacione,ose ndryshime te demshme qe shkaktojne nje alterim ne sequencen e ADN-se se nje gjeni. Pjesa me e madhe e mutacioneve perfshijne ndryshime ne radhitjen e cifteve te bazave, duke perfshire zevendesime,delecione,shtesa apo zhvendosje. Mutacionet mund te ndahen ne kategori te medha bazuar ne indin ku ato ndodhin.

Mutacionet Somatike

Mutacionet Somatike ose te fituara jane shkaqet me te shpeshta te kancerit.Keto mutacione ndodhin nga demtimi i gjeneve ne nje qelize individuale gjate jetes se nje personi. Kanceret qe ndodhin per shkak te mutacioneve somatike referohen si kancere sporadike.Mutacionet somatike nuk gjendet ne cdo qelize te trupit dhe nuk trashegohen nga prindi tek femija. Disa karcinogjene te zakonshem qe shkaktojne keto mutacione jane: duhanpirja, rrezatimi ultravjollce,viruset,ekspozimi kimik dhe plakja.

Mutacionet Germinale

Mutacionet germinale jane me pak te zakonshme. Nje mutacion germinal ndodh ne qelizen sperme ose ne nje qelize veze dhe trashegohet nga prindi tek femija. Me zhvillimin e embrionit, mutacioni nga qeliza sperme ose veze fillestare kopjohet ne cdo qelize te trupit. Dhe meqenese mutacioni prek qelizat riprodhuese mund te trashegohet nga gjenerata ne gjenerate.

Kanceret e shkaktuar nga mutacionet germinale quhen kancer te trasheguar ose te trashegueshem.Perbejne rreth 5%–10% te gjithe kancerave dhe deri me sot jane identifikuar me shume se 50 sindroma kanceroze te trashegueshme. Historite familjare dhe personale qe sugjerojne per mutacione germinale jane:

Fillimi i hereshem i kancerit (gjiri,zorra trashe ose kancer i endometrit nen moshen 50 vjecare)
Kancer te rralle (kancer gjiri tek meshkujt)
Patologji te caktuara (kancer gjiri trefish-negativ)
Me shume kancer ne nje familje se sa mund te pritet nga rreziku propabilitar

Disa sinjale me shume qe mund te indikojne rrezikun germinativ: INDIKATORE KYC TE RREZIKUT PER KANCER

Kancer qe ndodh ne nje moshe me te re se sa pritet ne popullaten e pergjithshme (p.sh kancer i gjirit,i zorres se trashe,i endometrit ne nje moshe 50 vjec ose me heret)
Me shume se nje kancer primar ne nje person ose kancer bilateral ne nje organ cift (p.sh ne te dy gjinjte)
Evidenca te trashegimise autozomale-dominante (p.sh dy ose me shume gjenerata te prekura,njeheresh meshkuj dhe femra te prekur)
Cdo lloj karakteristike e kancerit e shoqeruar me nje syndrome te njorur kanceroze (p.sh.kanceri gjirit ,vezores dhe kanceri pankreasit;kanceri zorres se trashe,endometrit dhe vezores )
Prania e konditave pre-kanceroze (p,sh., 20 polipe adenomatoze kolorektale)
Nje diagnoze e kancerit e shoqeruar me rrezik trashegues (p.sh., kanceri gjirit tek meshkujt,kanceri vezores,retinoblastoma,paraganglioma,feokromocitoma)
Karakteristika specifike klinike te nje tumori te shoqeruar me sindroma te kancerit te trasheguar (p.sh, paqendrueshmeria e mikrosateleiteve ne kancerin e zorres se trashe ose kanceri i gjirit trefish negativ)
Individe nga familje me nje mutacion te njohur qe rrit rrezikun per kancer

Zbulimi i Diferences

Ne pergjithesi, qelizat kanceroze pesojne me shume ndryshime gjenetike sesa qelizat normale, por kanceri i cdo personi ka nje kombinim unik te alterimeve gjenetike. Disa nga keto ndryshime mund te jene rezultati i ndarjes qelizore me shume se eventi inicues qe shpie ne zhvillimin e kancerit. Ndersa kanceri vazhdon te rritet, ndryshime te tjera shtese ndodhin. Madje edhe brenda te njejtit tumor, qelizat kanceroze mund te kene ndryshime gjenike te ndryshme.

Teknikat e sekuencimit te ADN-se mund te identifikojne njeheresh mutacione germinale dhe somatike nepermjet krahasimit te sekuences se ADN-se me ate te qelizave normale.Mutacionet germinale mund te identifikohen duke perdorur kampione te peshtymes ose nje kampion te gjakut. Analizat gjenetike te tumorit mund te perdoren per te identifikuar ndryshime gjenetike ne qelizat kanceroze qe mund te stimulojne rritjen e kancerit te nje individi. Ky informacion do te mund te ndihmonte te kuptohej cila terapi mund te ishte me efektive per trajtimin e nje malinjitetit te caktuar.

Informacioni qe sigurohet nga testimi germinal dhe tumoral mund te mbivendoset. Per shembull, nje person me nje patologji malinje qe ka nje mutacion te BRCA ne tumor, mundet ose jo te kete nje mutacion BRCA te trasheguar . Testi germinativ do te ishte i domosdoshem te kuptohet nese mutacioni eshte i trasheguar. Ne varesi te tipit te kancerit,njeheresh testimi i tumorit dhe testimi germinativ mund te perdoret per te ndihmuar ne zgjedhjen e terapise. Ne kete menyre ,sekuencimi i ADN-se mund te sugjeroje dhe prezencen e mutacioneve te trasheguara. Pacientet dueht te referohen per testimin e mutacioneve te trasheguara nese kane histori familjare ose personale qe sugjeron per rrezik te trashegueshem,nese tumori ka instabilitet te mikrosateliteve,nese geni ne tumor eshte nje gen me predispozicion kanceroz,nese geni konsiderohet patogjenik apo me probabilitet patogjenik apo frekuenca alelike i afrohet 50%

Çfare duhet te dine Mjeket Onkologe!

Mjeket Onkologe ndjehen te sfiduar te dine kur eshte momenti per te referuar nje pacient per ekzaminim germinativ dhe si te shpjegojne diferencen midis ndryshimeve gjenetike germinative dhe somatike dhe faktin qe ndryshimet germinative mund te jene prezente ne tumor.

I gjithe ky informacion krijon konfuzion dhe stres tek pacientet dhe familjaret e tyre vecanerisht nese testimi i tumorit sugjeron per rrezik germinativ sepse ne kete rast pacienteve i duhet te perballen jo vetem me diagnozen e kancerit por gjithashtu duhen te perballen me mundesine qe dhe familjare te tjere kane nje ndjeshmeri te trasheguar per zhvillimin e kancerit.

Testimi gjenetik mund te jete jete shpetues dhe te reduktoje semundshmerine dhe vdekshmerine te shoqeruar me malinjitetin kur informacioni rreth ndryshimeve gjenike somatike orienton per zgjidhje terapeutike dhe njohja e mutacioneve germinale identifikon personat ne rrezik per zhvillimin e malinjitetit dhe parandalimin e pershtateshem me qellim hartimin e strategjive per dedektimin e hereshem.

STEMGEN Partners mundeson ONCONEXT LIQUID, paneli i ekzaminime gjenetike per identifikimin e mutacioneve germinale dhe somatike me qellim:

Karakterizimin molekular te tumorit
Monitorimin e terapise dhe rezistencave
Amplifikimin e informacionit te perfituar nga biopsia e indeve
Vleresimin e semundjes reziduale
Identifikimin e hereshem te rikthimit te semundjes

ONCONEXT LIQUID, ekzaminimi me inovativ i njohur si BIOPSIA LIQUIDE qe izolon ne qarkullimin e gjakut ADN-ne e lire tumorale nga vetem nje kampion i thjeshte gjaku venoz. I domosdoshem per zgjedhjen e terapise target te personalizuar sipas profilit molekular te tumorit dhe per monitorimin dinamik te semundjes.

Ref: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7480763/

https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fonc.2020.01318/full

Dorela Kroni

26/Nov/2020

OBJEKTIVI

Ky kurs,i natyres praktike, trajton aplikimin e teknologjive te reja ne fushen e diagnozes prenatale,duke ofruar ndihme cilido qe ne perditshmerine e tij/saj perballet me nevojen per te patur teknologji jo vetem me te shpejta dhe me te sakta por dhe domosdoshmerine per te ditur dhe njohur avantazhet dhe limitet e seciles metodike per te patur mundesi te komunikohet dhe nderveprohet me mjeke te fushave te ndryshme te mjekesise dhe me paciente. Prandaj ne kete kurs do te trajtohen dhe diskutohenedhe aspekte thelbesore te pergjegjesise profesionale te lidhura me dignostikimin kompleks gjenetik.

Kursi zhvillohet ne Gjuhen Italiane.

Kursi mundesohet nga Drejtori i Departamentit te Gjenetikes se Laboratorit Genoma Group,Dr.Marina Baldi dhe ekipi i saj i eksperteve ne gjenetike molekulare dhe sekuencimin e ADN-se.

Kursi eshte akredituar me 8.8 kredite (CME) nga Sanità In-Formazione qe eshte ofrues edukimi ne vazhdim n. 2506.
Sanita In-Formazione organizon evente shkencore si ne platforme online ashtu edhe ne lokalitet ,per personel mjekesor dhe garanton certifikim profesional te njohur nga Ministria e Shendetesise Italiane

TEMAT E TRAJTUARA

Citogjenetika dhe Citogjenetika molekulare ne diagnozen prenatale;

Citogjentika dhe Citogjenetika Molekulare ne diagnozen prenatale
Kariotipi Molekular (array CGH): perdorimi,avantazhet dhe limitet;
Sekuencimi NGSne diagnozen prenatale;
Konsulenca Gjenetike ne Diagnozen Prenatale;
Diagnoza Prenatale Jo Invazive (NIPT): perdorimi,avantazhet dhe limiteti;
Gjenetika e Preimplantimit;
Pergjegjesia profesionale e gjenetistit ne Diagnozen Prenatale: rreziku i klinikes.

LEKTORE

Dr. Marina Baldi
Dr. Francesca Spinella
Dr. Laura Gigante
Dr.Andrea Nuccitelli
Dr. Mariateresa Sessa
Dr. Stefania Vinci

KUSH MUND TE RREGJISTROHET ?

Gjenetiste Klinike
Biologe,Biolog Molekulare
Bioteknolog
Obsteter-Gjinekologe
Mjeke te Pergjithshem
Onkologe

SA KUSHTON?

Kostoja e pjesmarrjes eshte 100 euro.

SA ZGJAT?

Kursi eshte i ndertuar ne disa sesione dhe kohezgjatja e plote eshte 7 ore. Ju keni mundesi te organizoni kohen tuaj per ndjekjen online duke iu rikthyer disa here sesioneve sipas nevojave tuaja.Ne perfundim te sesioneve ,certifikimi arrihet vetem pas kryerjes se testimit dhe dhenies se pergjigjeve te sakta te 75% te pyetjeve te testit.

KUJDES!

LINKU I AKSESIT NE KURS DHE INSTRUKSIONET SHOQERUESE DO JU VIJNE NE ADRESEN TUAJ TE E-MAILIT VETEM PASI TE JENI REGJISTRUAR NE ADRESE info@stemgenpartners.eu ME TE DHENAT TUAJA EMER/MBIEMER/NUMER TELEFONI/SPECIALITET DHE PASI TE KENI KRYER PAGESEN PREJ 100 EURO.

Copy-of-Webinar-Business-Marketing-Instagram-Post-Made-with-PosterMyWall-2.jpg

Dorela Kroni

02/Oct/2020

Ne kohen kur raportet e para seksuale fillojne ne nje moshe te hereshme,qe ne adoleshence, probabiliteti qe nje person te kete multipartneritet gjate jetes se tij/saj eshte i larte. Ne kete sesion informues,te zhvilluar live online be date 01 Tetor 2020,ora 18.00, Dr.Edlira Bylykbashi do t’ju njohe me infeksionin seksualisht te transmetueshem me te zakonshem dhe frekuent nga Human Papillomavirus(HPV).

Na ndiqni per te kuptuar tipet e HPV, rruget e transmetimit,shfaqjet klinike,depistimin dhe diagnostikimin,rrezikun e sjelle afatgjate,menyrat e mbrojtjes dhe ndjekja ne cift.

StemGen Partners mundeson te gjitha metodat e depistimit dhe diagnozes laboratorike te virusit HPV (PAP-test dhe Tipizim i HPV). Materiali merret me pajisje te posaçme nga mjeku juaj Obsteter-Gjinekolog,ne klinike dhe dergohet nga StemGen Partners ne laboratorin referent Genoma Group ne Rome.

D.SH.M Edlira Bylykbashi eshte specializuar ne fushen e obstetrike – gjinekologjise, dhe trajnuar e specializuar jashte vendit, ne nendege te rendesive te vecanta si; ekografia obstetrikale, ekografia gjinekologjike, ekografia e gjirit, kolposkopia dhe patologjite cerviko – vaginale, kardiotokografia amtaro-fetale, disiplina, te cilat i praktikon ne Materniteti “Mbreteresha Geraldine” dhe prane klinikes gjinekologjike “Bylykbashi” ne Tirane

http://www.klinikabylykbashi.com/rreth-nesh.

Dorela Kroni

25/Sep/2020

KONFERENCA I-RE MULTIDISIPLINARE

“QELIZAT STAMINALE,KRIOPRESERVIMI DHE TERAPITE E AVANCUARA”

● 24 TETOR 2020, ORA 9.00 – 17.00

Eventi organizohet simultan ne salle(Hotel Plaza) dhe ne platforme ZOOM

● NE PROCES AKREDITIMI NE QKEV

● PJESËMARRJA:

PROFESIONISTE : 1500 Lekë

STUDENTË: 700 Lekë

Nje event i larte shkencor me nje panel ekspertesh vendas dhe nderkombetare ne fusha te ndryshme te aplikimit mjekesor.

Qellimi i ketij eventi eshte shkembimi i eksperiencave dhe hulumtimeve ndermjet eksperteve ne sektorin e shendetesise rreth teknikave te avancuara ne: Perfitimin,procesimin,ruajtjen afatgjate te qelizave staminale ne bankat e gjakut.

Modelet e Bankave dhe Roli i tyre.

Mundesite e diteve te sotme per ruajtjen e fertilitetit.

Potenciali dhe Aplikimet e qelizave staminale ne patologji te njohura kronike dhe progresive(Neurodegjenerative,Diabet Tip

1,osteoartrite,kardiologjike,onkohematologjike dhe pediatrike)

Perditesimi i te rejave ne terapite e avancuara duke sjell ne vemendjen e profesionisteve te shendetetit evolucionin qe po ndodh ne menaxhimin e pacientit.

Organizuar nga SHOQATA MJEKESORE MAYA, me mbeshtetjen e STEMGEN PARTNERS

Linku Eventit:

https://www.facebook.com/events/1037239440073898/

Linku Aplikimit:

https://forms.gle/vaKRTjTbjfjkJxEY6

PROGRAMI SHKENCOR ,24 TETOR 2020

Ora Tema

09.00 – 09.20 Fjala e Hapjes (Prof.Dr. Anila Godo, Shefe e Sherbimit te Pediatrise Onkohematologjike,QSU ”Nene Teresa”)

09.30 – 10.00 Impakti i Terapive te Reja ne Shendetin Publik ( Lektor : MSc.Indrit Seferi,Shendet Publik,President Shoqata Mjekesore MAYA)

Sesioni ”KRIOPRESERVIMI DHE RUAJTJA E QELIZAVE STAMINALE”

10.05 – 10.35 Qelizat Staminale dhe Terapite Qelizore.Roli i Bankes se Gjakut.(Lektor: D.SH.M ,Prof.Asoc.Transfuziologe Irena Seferi,

Qendra Kombetare e Transfuzionit te Gjakut, Nen-Drejtor QKTGJ,Presidente e Shoqates se

Transfuziologeve te Shqiperise)

10.40 – 11.10 Me shume se 20 vite Ruajtje e Gjakut te Kordonit ne Gjermani.Nje histori suksesi e Bankes se Gjakut te Kordonit,Vita 34.

(Lektore: D.SH.M Josephin Zschaler,Vita 34,Gjermani)

11.15 – 11.45 Ruajtja afat-gjate e materialeve biologjike perinatale dhe roli i tyre ne terapite qelizore te gjenerates se re dhe mjekesine e

personalizuar. (Lektore: Dr.MSc.Dorela Kroni,Qendra Kombetare e Transfuzionit te Gjakut.Drejtor Ekzekutiv StemGen Partners)

11.50 – 12.30 PUSHIM

SESIONI: POTENCIALI I QELIZAVE STAMINALE NE MJEKESINE REGJENERATIVE DHE NE MJEKESINE

RIPRODHUESE

12.30 – 13.00 Ruajtja e Fertilitetit.Çfare opsionesh kane femrat sot? (Lektor:Prof.Dr Orion Gliozheni, Obstetrike,Gjinekologji,Sterilitet,Shef i

Sherbimit te Obstetrike-Gjinekologjise ne SUOGJ ”Koco Gliozheni”)

13.05 – 13.35 Extraction of Blood Mesenchymal Stem Cells With The Low Speed Centrifugation Concept. A paradigm Shift for

regenerative medicine (Lektor: Prof.Dr.Joseph Choukroun,Anestezist,Menaxhimi i Dhimbjes,Specialist ne Inxhinieri

Indore,Krijues i teknikes se PRF.President i Kongresit SYFAC,lektor nderkombetar,NICE,FRANCE)

13.35 – 14.10 Trajtimi me Qeliza Staminale ne Neurologji (Lektor: Prof,Dr.Jera Kruja , Shefe Sherbimit te Neurologjise,QSU ”Nene Tereza”

14.15 – 14.45 Hulumtimi me qelizat staminale ne Diabetin e Tipit 1 (Lektore : D.SH,M Dorina Ylli, Endokrinologe,Hulumtuese ne Qendren

Spitalore MEDSTAR Washington)

SESIONI : QELIZAT STAMINALE HEMATOPOIETIKE.APLIKIMET DHE HULUMTIMET E REJA

14.50 – 15.10 Diferencimi endotelial i qelizave staminale mezenkimale nga palca e kockave permes VEGF-D ( Lektor: Prof.Dr.Edvin

Prifti,Kirurg Kardio-Torakal,Shef i Sherbimit te Kardiokirurgjise ne QSU ”Nene Tereza”

15.15 – 15.45 Qelizat Staminale Hematopoietike.Burimet dhe Aplikimet ne Semundjet e Gjakut (Lektor: Dr.AdelA

Perolla,Prof.As,Hematologji,QSU ”Nene Tereza”

15.50 – 16.20 Transplanti me Qeliza Staminale ne Semundjet Pediatrike Onkohematologjike.Hulumtimi i gjakut te kordonit umbilikal.

(Lektor: Prof.Dr.Donjeta Bali,Pediatre Onkohemato,QSU ”Nene Teresa”

16.25 – 17.00 Konkluzione dhe Fjala Falenderuese

Të gjitha testet qe nevojiten për të

përballuar në mënyre të sigurt cdo fazë të

konceptimit dhe shtatezanise: per nje udhëtim paqësor deri në lindje.

OrizzonteNascita është program i krijuar nga Eurofins Genoma që shoqëron prindërit e ardhshëm në çdo fazë të rrugëtimit drejt lindjes: nga dëshira për të zgjeruar familjen deri në lindjen e një fëmije.

Me testet tona gjenetike, ju mund të përjetoni një shtatzëni të qetë dhe pa rrezik. Zgjidhni fazën e udhëtimit në të cilin jeni nga ato më poshtë dhe zbuloni testet më të përshtatshme për nevojat tuaja.

GeneScreen

GeneScreen, Karyotype testing, Cystic Fibrosis, Fragile-X testing, Test for thrombophilia, Test for microdeletion of the Y chromosome

GeneScreen, Karyotype testing, Cystic Fibrosis, Fragile-X testing, Test for thrombophilia, Test for microdeletion of the Y chromosome, Embryosafe, Endometriome

PrenatalSafe, GeneSafe, Test for preeclampsia risk, PrenatalScreen, Karyotype testing

BabyNext, GExome

Fertilitet nënkupton aftësinë e një individi ose një çifti për t’u riprodhuar, d.m.th. aftësia e një gruaje për të ovuluar dhe e një burri për të prodhuar spermatozoid aktive të një cilësie të mjaftueshme për të fertilizuar vezën.

Mund të jenë disa faktorë që ndikojnë në fertilitetin e burrit, gruas ose çiftit.

Kontrolli i fertilitetit

Konsidetohet infertilitet sipas Organizatës Botërore të Shëndetit (OBSH) dhe definohet si mungesë e konceptimit të një shtatëzanie pas 12-24 muajsh të mardhënies seksuale të pambrojtur.

Analizat klasike që kryhen janë:

Kariotipi

Kariotipi lejon kërkimin e anomalive kromozomale të lidhura me infertilitetin meshkullor ose femëror.

Analizat shtesë:

Meshkuj:

Fibroza Cistike

Mikrodelecioni i kromozomit Y

Femra:

Meshkuj në rast të:

Azospermisë

Astenospermisë

Femra në rast kur:

Identifikohen anomali të poliabortivitetit, ovari policistik, disfunksion ovarian

Kryhet në rastet:

Me abort rekurent

Vështirësi e implantimit

Cikle ovoluese

Strukturë endometriale

Rezervë e ulët ovariane

Rezultati ne 14 dite pune

TESTI NUTRIGJENETIK PËR TË PARANDALUAR SËMUNDJET DHE PËR TË RRITUR PERFORMANCËN SPORTIVE.

Me Nutrinext është e mundur të identifikohen intolerancat, të zvogëlohet rreziku i lëndimeve të muskujve dhe të rivendoset shëndeti dhe aftësia fizike.

Nutrigjenetika studion mënyrën se si secili prej nesh reagon ndaj molekulave të pranishme në ushqim.

Çdo individ ka ADN-në e tij, e cila kushtëzon reagimin e organizmit ndaj ushqimeve të ndryshme dhe rrjedhimisht efektin në shëndet. Në fakt, në prani të një defekti gjenetik, ushqimet dhe lëndët ushqyese të futura me dietën e përditshme mund të mos asimilohen siç duhet.

Prandaj, studimi i ADN-së së dikujt është një mjet efektiv për të kuptuar se cilat ushqime janë më të përshtatshme për trupin tonë dhe cilat na mbajnë të shëndetshëm.

Për të identifikuar predispozitat ndaj patologjive të ndryshme që lidhen me të ushqyerit.

Për të identifikuar çdo intolerancë dhe reagim negativ të trupit tonë ndaj ushqimeve të caktuara.

Për të rifituar formën fizike, zvogëloni rrezikun e lëndimeve të muskujve dhe maksimizoni rezultatet gjatë stërvitjes.

Nutrinext është një mjet më shumë për të përmirësuar cilësinë e jetesës tuaj dhe për të korrigjuar të gjitha aspektet që lidhen me të ushqyerit.

Pas dërgimit të mostrës në laboratorin tonë, ju do të merrni raportin tuaj në vetëm dhjetë ditë pune.

Duke kuptuar më mirë efektin që kanë lëndët ushqyese në përbërjen tonë të veçantë gjenetike, ne mund të ushtrojmë kontroll efektiv mbi cilësinë dhe jetëgjatësinë tonë.

Me Nutrinext është e mundur të zbulohen keqfunksionimet në trup për shkak të një diete jo të personalizuar, si intolerancat, problemet kardiovaskulare dhe sëmundjet metabolike.

Vetëm me studimin e strukturës sonë gjenetike, ne mund të kuptojmë plotësisht se cilat ushqime janë më të përshtatshme për trupin tonë dhe të përmirësojmë gjendjen tonë shëndetësore.

Shëndeti juaj në majë të gishtave.

Është një test high-tech.

I PËRSHTATUR PËR NEVOJAT E PACIENTIT

KUPTIMI REZULTATEVE GExome

JANË TRE LLOJE TË MUNDSHME TË REZULTATEVE QË TESTI MUND TË GJEJË GJATË ANALIZIMIT TË EXOMËS:

REZULTAT POZITIV

REZULTAT I PAQARTË

REZULTAT NEGATIV

GJETJET TË RASTËSISHME

Ne e rekomandojmë GExome në rast të:

Ne rekomandojmë GExome për këdo me:

EKSPERTIZË DHE CILËSI

Simptomat e Intolerancave dhe Alergjive në Shtatëzani

Çfarë të bëjmë

Çfarë është Nutrinext Intolerance?

Masa Parandaluese

KUJDES!

LINKU I AKSESIT NE KURS DHE INSTRUKSIONET SHOQERUESE DO JU VIJNE NE ADRESEN TUAJ TE E-MAILIT VETEM PASI TE JENI REGJISTRUAR NE ADRESE info@stemgenpartners.eu ME TE DHENAT TUAJA EMER/MBIEMER/NUMER TELEFONI/SPECIALITET DHE PASI TE KENI KRYER PAGESEN PREJ 100 EURO.

KONTAKT

FACEBOOK

INSTAGRAM

Abonohu per t’u informuar mbi te rejat me te fundit, oferta dhe njoftime.

TESTI NUTRIGJENETIK PËR TË
PARANDALUAR SËMUNDJET
DHE PËR TË RRITUR
PERFORMANCËN SPORTIVE.

Me Nutrinext është e mundur
të identifikohen intolerancat,
të zvogëlohet rreziku i lëndimeve
të muskujve dhe të rivendoset shëndeti dhe aftësia fizike.